1，氣霧柜取試驗菌菌懸液，用無菌脫脂棉過濾后，再用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基稀釋成所需濃度。

2，同時調(diào)節(jié)兩個氣霧柜(或室)的溫度、相對濕度至試驗要求的溫度和相對濕度。

3，將使用的器材-次放入氣霧柜(或室)內(nèi)，將門關(guān)閉。此后，-切操作和儀器 設(shè)備的操縱均在柜(或室)外通過帶有密封袖套的窗口或搖控器進行。直至試驗結(jié)束，始可將門打開。

4，按設(shè)定的壓力、氣體流量及噴霧時間噴霧染菌。邊噴霧染菌，邊用風(fēng)扇攪拌。噴霧染菌5，同時對對照組和試驗組氣霧柜(或室)分別進行消毒前采樣，作為對照組試驗開始前和試驗組消毒處理前的陽性對照(即污染菌量)。氣霧柜(或室)內(nèi)空氣中各陽性對照菌數(shù)應(yīng)達5x104 cfu/m3~5x 100 cfu/m3。在模擬現(xiàn)場試驗時，用六級篩孔空氣撞擊式采樣器采樣，采樣時，將六級篩孔空氣撞擊式采樣器放在柜室中 央1m高處(采樣方法按采樣器使用說明書進行)。在實驗室試驗時，用液體撞擊式采樣器采樣，采樣器置柜內(nèi)中 央處。

6，按產(chǎn)品說明書規(guī)定的方法，在試驗組氣霧柜(或室)內(nèi)進行消毒。對照組氣霧柜室同時作相應(yīng)(不含消毒劑)處理。

7，作用至規(guī)定時間，對試驗組和對照氣霧柜(或室)按前述方法同時進行采樣。繼續(xù)作用至di二個預(yù)定消毒時間，再次按前述方法進行采樣。如此按作用時間分段采樣，直至規(guī)定的*終作用時間為止。

8，在實驗室試驗階段，用液體撞擊式采樣器采集的樣本，按2.1.1.3 所示方法進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，在37C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h, 觀察*后結(jié)果。

9，在模擬現(xiàn)場試驗階段，用六級篩孔空氣撞擊式采樣器采樣時，采樣平板直接放入37"C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h,觀察*后結(jié)果，計數(shù)生長菌落數(shù)。

10，全程試驗完畢，對氣霧柜(室)表面和空氣中殘留的細菌做*終消毒后，打開通風(fēng)機，過濾除菌排風(fēng)，排除柜(或室)內(nèi)滯留的污染空氣，為下一次試驗作好準(zhǔn)備。